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  • Anticorpi polireattivi come marcatori dell'epatite autoimmune

Il test migliora la diagnosi di una rara malattia del fegato

    • Gastroenterologia ed epatologia
    • RX
  • 2 minute read

Se non viene trattata, l’epatite autoimmune (AIH) può portare a una cicatrizzazione anomala (fibrosi) del fegato, che può sfociare in cirrosi e richiedere un trapianto di organi. Per una terapia di successo, la malattia deve essere individuata il più precocemente possibile. Un team di ricerca guidato dal dottor Richard Taubert, medico senior presso il Dipartimento di Gastroenterologia, Epatologia ed Endocrinologia della Scuola di Medicina di Hannover (MHH), ha ora sviluppato un nuovo test anticorpale che può essere utilizzato per diagnosticare la malattia in modo più rapido e affidabile rispetto ai precedenti test standard.

Gli anticorpi di tipo G – chiamati anche immunoglobuline G (IgG) – sono proteine, cioè composti proteici. Il sistema immunitario le invia per neutralizzare agenti patogeni come batteri e virus. Nelle malattie autoimmuni, le immunoglobuline riconoscono erroneamente il proprio corpo come estraneo e sono quindi chiamate autoanticorpi. “Il rilevamento degli autoanticorpi è una base importante per la diagnosi di AIH e, insieme agli esami dei tessuti dopo la biopsia epatica, rappresenta il marcatore diagnostico più importante”, afferma il dottor Taubert. 

Tuttavia, i vari autoanticorpi rilevati nei test convenzionali finora sono di uso limitato per una diagnosi accurata. Questo perché, da un lato, non si trovano in tutti coloro che soffrono effettivamente di AIH e, dall’altro, possono essere rilevati anche in altre malattie e quindi non sono specifici. Il team di ricerca ha quindi cercato di trovare autoanticorpi precisi, tipici dell’AIH e diversi dai marcatori di altre malattie del fegato. Nel corso del processo, hanno scoperto immunoglobuline insolite nel sangue dei pazienti con AIH. “Hanno la proprietà speciale di potersi legare a molte proteine umane”, spiega il gastroenterologo. 

Un nuovo test colma il divario diagnostico

Queste cosiddette immunoglobuline polireattive (pIgG) si attaccano, tra l’altro, a una certa proteina chiamata HIP1R, che si trova in tutto il corpo e non solo nel fegato. “Grazie a questo legame con HIP1R, possiamo rilevare le immunoglobuline polireattive e utilizzarle per la diagnostica”, afferma il dottor Taubert. Rispetto agli autoanticorpi convenzionali utilizzati finora per la diagnosi di AIH, le pIgG sono molto più precise. In questo modo, anche le persone affette da AIH che non formano gli autoanticorpi classici possono essere individuate con un esame del sangue. 

“Il nostro nuovo test colma una lacuna diagnostica e aiuta a migliorare l’assistenza ai pazienti”, sottolinea il medico. Con il nuovo test, che fornisce risultati in mezza giornata, molti pazienti con malattie epatiche potrebbero essere risparmiati da una biopsia epatica. Il team di ricerca dell’MHH ha già potuto verificare l’affidabilità del nuovo test su diverse centinaia di campioni di sangue provenienti da altri centri membri della Rete europea per le malattie rare del fegato (ERN rare liver). Ora il test deve essere reso disponibile al maggior numero possibile di laboratori. Un brevetto è già stato concesso dall’Ufficio Europeo dei Brevetti.

 

L’articolo originale “La quantificazione dell’immunoglobulina G polireattiva facilita la diagnosi di epatite autoimmune” è disponibile qui: 
https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.32134

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