La causa della formazione di una vera fessura ossea nella colonna vertebrale nell’area della porzione interarticolare, la spondilolisi e la consecutiva spondilolistesi vera, è un difetto osseo congenito dei processi articolari delle vertebre. Tra la popolazione bianca, circa il 7% delle persone ne è affetto.
La lisi domina nei segmenti L4/5 e soprattutto L5/S1 [1,2,16]. Tra i nativi dell’Alaska, è colpito circa il 34% della popolazione. In rari casi, l’anomalia è già evidente nei bambini piccoli [10,15]. L’anomalia è stata descritta per la prima volta da Herbinaux già nel 1782 [9]. L’incidenza è riferita come bassa fino al 4-5% all’età di 6 anni. Fino al 50% delle persone colpite non mostra un aumento della lisi o della listesi nel corso della vita, e circa l’80% è asintomatico. La spondilolisi unilaterale può essere accompagnata da una lieve rotazione errata della vertebra. Panoramica 1 elenca le possibili cause della spondilolisi [2].
Se la spondilolisi e la conseguente listesi diventano sintomatiche [13], allora di solito in età adulta. A causa del carico meccanico, dell’età, del sesso, dell’indice di massa corporea e della degenerazione del disco e dell’articolazione vertebrale, la presentazione clinica può variare da lievi disturbi aspecifici a problemi neurologici significativi (panoramica 2).
La spondilolisi e la spondilolistesi possono essere rilevate già con le radiografie su 2 piani. Ulteriori diagnosi di imaging vengono effettuate con TC e RM. In questo modo si valutano anche le alterazioni degenerative concomitanti e si ottengono tutte le informazioni necessarie per la stadiazione della listesi [7,12]. La stadiazione stabilita da Meyerding già nel 1932, basata sull’estensione dello spostamento vertebrale in relazione alla placca di terminazione vertebrale sottostante, ha superato la prova del tempo [2,3,8,13].
Le conseguenze terapeutiche derivano dai sintomi neurologici corrispondenti. Se i sintomi non possono essere controllati in modo conservativo o se si documentano disturbi strutturali progressivi, è indicato il trattamento chirurgico. Si dovrebbe privilegiare la fusione minimamente invasiva [11]. Radiograficamente, la listesi si vede soprattutto in proiezione laterale, prova diretta della formazione della fessura ossea nelle radiografie oblique (“Scotch-Terrier”) che sono state praticate per decenni.
Gli esami di tomografia computerizzata rilevano la spondilolisi, soprattutto nella scansione ossea. Le ricostruzioni sagittali mostrano in modo riproducibile la lisi e determinano il grado di listesi [4]. Un’artrosi ipertrofica dell’articolazione facciale deve essere differenziata in caso di aumento delle reazioni ossee nella lacuna ossea.
Anche la risonanza magnetica mostra molto bene la lisi e la listesi, preferibilmente nelle sequenze T1w o PDW [11]. Il carico meccanico corrispondente e il sovraccarico nel segmento con instabilità si traduce in un edema spongioso sottodiscale delle vertebre (Modic 1) con cambiamenti di segnale riconoscibili nelle sequenze T1w, T2w e di soppressione del grasso [1]. La somministrazione del mezzo di contrasto non è obbligatoria, ma comporterebbe un aumento del segnale nelle zone di edema. Il frequente versamento irritativo simultaneo nelle piccole articolazioni vertebrali è iperintenso in T2w [12]. Ciò può verificarsi anche con la pseudospondilolistesi, che si riscontra principalmente nel segmento L4/5.
Casi di studio
Nei casi qui presentati, l’instabilità lombare si è manifestata con un dolore alle gambe dipendente dalla distanza percorsa a piedi (claudicatio spinale), accompagnato da radicolopatia con lombalgia dipendente dal movimento. Non esistevano deficit neurologici con disturbi sensoriali e paralisi o perdita della continenza vescicale e rettale. Nel caso della reazione edematosa di accompagnamento delle vertebre (Modic 1), la lombalgia si intensificava con l’aumento dello stress durante il giorno.
Il caso di studio 1 mostra una spondilolisi e una spondilolistesi °1 secondo Meyerding in un uomo di 52 anni che è stato visitato a causa di un forte dolore alla schiena (Fig. 1).
La documentazione di spondilolisi e spondilolistesi nel rapporto di caso 2 (Fig. 2) nella risonanza magnetica lombare di un uomo di 48 anni dimostra un °1 senza edema spongioso subdiscale, la risonanza magnetica nel rapporto di caso 3 con un disco intervertebrale notevolmente degenerato dimostra un °1 a 2 in una paziente donna di 49 anni con edema spongioso (Modic 1 ) (Fig. 3).
Nel caso di studio 4 , si osserva una spondilolistesi vera °4 (Fig. 4) con spostamento ventrale completo da LWK5 a SWK1 nella ricostruzione sagittale di una tomografia computerizzata lombare. La spondilodesi parziale copre L4-S1. In discrepanza con la morfologia dell’immagine, il paziente obeso di 58 anni presentava solo sintomi clinici lievi con lumbalgia moderata.
Messaggi da portare a casa
- La spondilolisi è un’alterazione congenita con formazione di fessure ossee nella parte interarticolare delle vertebre.
- In molti casi, l’anomalia è asintomatica. Con l’avanzare dell’età, i sintomi possono svilupparsi in combinazione con altri cambiamenti degenerativi, a seconda del carico.
- La TAC e la risonanza magnetica possono verificare la totalità dei cambiamenti segmentari come procedure di imaging trasversale, e le radiografie su 2 piani possono già dimostrare la spondilolistesi.
- Nella maggior parte dei pazienti sintomatici, il trattamento conservativo è sufficiente; la stabilizzazione chirurgica è riservata ai decorsi gravi.
Letteratura:
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