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L’invecchiamento come nuovo fattore di assistenza

I progressi significativi nella terapia farmacologica hanno aumentato notevolmente l’aspettativa di vita dei pazienti con fibrosi cistica. Con l’invecchiamento di questo gruppo di pazienti e l’emergere di comorbidità in età…
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Notizie dal canale del cloruro

La fibrosi cistica (FC) non è ancora curabile. Tuttavia, lo sviluppo di modulatori CFTR negli ultimi anni ha dato origine a opzioni di trattamento che possono, ad esempio, migliorare il…
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Quanto aiuta l’attività fisica nella FC?

Gli effetti della fibrosi cistica (FC), come la disfunzione pancreatica, gli elettroliti elevati nel sudore e l’infertilità maschile, possono avere un effetto cumulativo nel tempo che comporta un elevato onere…
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Speranza per il 90% dei pazienti

In passato, una diagnosi di fibrosi cistica (FC) era sinonimo di morte precoce, di solito prima dei 30 anni. La malattia ereditaria accorcia ancora la vita, ma grazie ai progressi…
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Crescere dopo il trapianto di polmone

Il trapianto di polmone (Lutx) è anche un’opzione terapeutica consolidata nell’infanzia e nell’adolescenza quando, nonostante l’esaurimento di tutte le misure terapeutiche disponibili, una malattia grave progredisce, la qualità della vita…
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In modo che la nebbia si sollevi

L’uso dei nebulizzatori fa parte della vita quotidiana nel trattamento della fibrosi cistica, sia per la clearance mucociliare che per la terapia delle infezioni croniche. Per quanto riguarda i dispositivi,…
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Anche un solo gene mutato aumenta il rischio

Nelle malattie autosomiche recessive, come la fibrosi cistica (FC), si tratta di ereditare due geni mutati. In precedenza si pensava che i livelli di espressione della CFTR* del 50% fossero…
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