This content is machine translated Rapporto sul caso Sindrome di KID – una rara displasia ectodermica La sindrome cheratite-ichtiosi-sordità (KID) è una genodermatosi molto rara. I sintomi principali comprendono la desquamazione ittiosiforme della pelle, l’ipercheratosi dei palmi, la sordità sensoriale e la cheratite. Le complicazioni tipiche...…
Visualizza Post 2 min This content is machine translated Malattie rare della pelle Sindrome di Clouston – una displasia ectodermica idrotica La sindrome di Clouston è un disturbo ereditario autosomico dominante caratterizzato dai sintomi principali di ipercheratosi, distrofia ungueale e alopecia. La sindrome è causata da mutazioni nel gene GJB6, che…
