La polyendocrinopathie auto-immune-candidose-dystrophie ectodermique (APECED), également connue sous le nom de syndrome polyglandulaire auto-immun de type 1, présente une prévalence estimée entre 2,6 et 10 cas par million d’habitants et un tableau clinique hétérogène. La triade classique comprend l’hypoparathyroïdie, l’insuffisance surrénale et la candidose muco-cutanée chronique (CMC). L’hypoparathyroïdie, qui constitue la manifestation endocrinienne la plus fréquente de cette maladie, reste difficile à traiter.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo DIABETOLOGIE & ENDOKRINOLOGIE
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