La poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica (APECED), también conocida como síndrome poliglandular autoinmune tipo 1, tiene una prevalencia estimada de entre 2,6 y 10 casos por cada millón de habitantes y un cuadro clínico heterogéneo. La tríada clásica comprende hipoparatiroidismo, insuficiencia suprarrenal y candidiasis mucocutánea crónica (CMC). El hipoparatiroidismo, la manifestación endocrina más frecuente de esta enfermedad, sigue siendo difícil de tratar.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo DIABETOLOGIE & ENDOKRINOLOGIE
Temas relacionados
También podría interesarte
- Endocrinología: hipoparatiroidismo asociado a APECED
El análogo de la parathormona corrigió los niveles séricos de calcio
- Ataque isquémico transitorio
Un diagnóstico exhaustivo puede reducir el riesgo de sufrir un ictus
- Tumores malignos de la clavícula
Retos quirúrgicos y patrones de recidiva
- Eczema crónico de las manos: frecuente, prolongado y molesto
Para el tratamiento a largo plazo, son esenciales las opciones terapéuticas antiinflamatorias sin esteroides
- Consumo de alcohol durante el tratamiento con semaglutida
¿Abandono del consumo gracias al GLP-1-RA?
- Dolor torácico no anginoso: ¿se trata de un infarto de miocardio?
Desde la clasificación de pacientes hasta la prevención secundaria: una actualización reciente
- Carcinomas epiteliales planos malignos orales (OPSCC/HNSCC)
Opciones terapéuticas innovadoras
- Acné vulgar: opciones terapéuticas tópicas y sistémicas