This content is machine translated Glaucoma en la vejez: ralentizar la progresión La reducción de la PIO es actualmente el único tratamiento basado en pruebas Dado que el glaucoma suele ser asintomático durante un largo periodo de tiempo, a menudo sólo se diagnostica en una fase en la que ya existen defectos irreversibles del campo...…
Ver Publicación 6 min This content is machine translated Neurooftalmología Síndrome de Nieve Visual: del misterioso trastorno a las opciones de tratamiento eficaces La Nieve Visual es un trastorno neurológico independiente con síntomas visuales y no visuales característicos. Los filtros cromáticos y el entrenamiento oculomotor pueden reducir significativamente los síntomas. El síndrome de...…
Ver Publicación 4 min This content is machine translated Informe de un caso: Complicación tras una diabetes de tipo 2 Los corticosteroides tópicos provocan cetoacidosis Las crisis hiperglucémicas como consecuencia de la aplicación de corticosteroides tópicos son extremadamente raras. Sin embargo, en este informe de caso, los médicos se enfrentaron a un caso inusual de...…
This content is machine translated Informe de un caso Niño de 6 años con oclusión de la arteria central de la retina ... Dieser Inhalt ist nur für Benutzer der Gruppe: Medizinische Fachperson zugänglich Jetzt beitreten¿Ya eres miembro? Accede aquí
Ver Publicación 4 min This content is machine translated Benralizumab en un paciente con asma y EGPA Cuando el biológico tiene un efecto contraproducente La vasculitis eosinofílica con poliangeítis (EGPA) es una rara inflamación de los vasos sanguíneos pequeños que suele asociarse al asma. La afectación de los ojos se produce esporádicamente y la...…
Ver Publicación 5 min This content is machine translated Journal Club Enfermedad de Stargardt: un innovador estudio de terapia génica da esperanzas En la enfermedad de Stargardt, las mutaciones de pérdida de función en el gen ABCA4 provocan degeneración macular y ceguera. Un equipo dirigido por investigadores de la Universidad de Basilea...…
Ver Publicación 10 min This content is machine translated Enfermedades raras: Síndrome de Marfan Enfermedad hereditaria del tejido conjuntivo con componente vascular Aunque en la actualidad se dispone de pruebas genéticas específicas, el diagnóstico del síndrome de Marfan sigue basándose principalmente en criterios clínicos específicos, en particular la clasificación revisada de Gante....…
Ver Publicación 6 min This content is machine translated Enfermedades raras Síndrome de Donnai-Barrow Este síndrome muy poco frecuente está causado por mutaciones en el gen LRP2, que codifica la megalina, y se hereda de forma autosómica recesiva. Se caracteriza por rasgos craneofaciales con…
Ver Publicación 6 min This content is machine translated Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Fibrofoliculomas como lesiones indicadoras La gran mayoría de los pacientes afectados por este raro síndrome tumoral hereditario desarrollan numerosos fibrofoliculomas en la mediana edad, sobre todo en la cara y la parte superior del…
Ver Publicación 4 min This content is machine translated Enfermedades raras Síndrome de Cogan: un reto clínico La enfermedad fue descrita por primera vez en 1945 por el médico estadounidense David Glendering Cogan. El médico observó una clara pérdida de audición en combinación con queratitis. Las causas…
Ver Publicación 4 min This content is machine translated Estudio de caso Pseudoxantoma elástico El pseudoxantoma elástico (PXE), también conocido como síndrome de Grönblad-Strandberg, es una enfermedad hereditaria rara que afecta principalmente a la piel, los ojos y el sistema vascular arterial. El diagnóstico…
