El retinoblastoma se considera un tumor pediátrico prototípico, cuya biología está estrechamente vinculada al desarrollo del tejido retiniano inmaduro. Los nuevos hallazgos moleculares e inmunológicos revelan que el microambiente tumoral es mucho más complejo de lo que se creía hasta ahora y que contribuye de manera decisiva a la progresión de la enfermedad. Al mismo tiempo, las terapias innovadoras, tanto locales como sistémicas, ofrecen cada vez más opciones para preservar el ojo y están transformando de manera fundamental la atención clínica.
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