O retinoblastoma é considerado um tumor pediátrico prototípico, cuja biologia está intimamente ligada ao desenvolvimento do tecido retiniano imaturo. Novos conhecimentos moleculares e imunológicos revelam que o microambiente tumoral é muito mais complexo do que se pensava até agora e contribui de forma decisiva para a progressão da doença. Ao mesmo tempo, terapias locais e sistémicas inovadoras oferecem cada vez mais opções que permitem preservar o olho e estão a transformar profundamente os cuidados clínicos.
Autoren
- Dr. oec. Odile Schwarz-Herion
Publikation
- InFo ONKOLOGIE & HÄMATOLOGIE
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