Mois de sensibilisation à la migraine et aux maux de tête

Saviez-vous que les migraines et les céphalées chroniques sont les principales causes d’invalidité chez les moins de 50 ans dans le monde ?

Les céphalées de tension et les migraines occupent même la deuxième et la troisième place des maladies les plus répandues dans le monde. En Suisse, on estime que plus d’un million de personnes souffrent de migraines à des degrés divers : une femme sur 5, un homme sur 14 et un écolier sur 10 (tendance à la hausse), soit plus que le diabète, l’asthme et l’épilepsie réunis. En outre, plus de 200 000 personnes souffrent de maux de tête quotidiens, souvent en raison d’une surconsommation de médicaments contre les maux de tête.

Malgré ces faits impressionnants, le public et la majorité des professionnels de la santé minimisent les céphalées primaires en les considérant comme une plainte banale, une excuse pour l’absentéisme et que de simples analgésiques suffisent à y remédier. Chez les personnes concernées elles-mêmes, la crainte de la stigmatisation est souvent le plus grand obstacle à une consultation médicale spécialisée. Les maux de tête, la sensibilité à la lumière, voire les nausées et les vertiges, ne sont typiquement pas visibles pour les autres personnes. Les personnes souffrant de migraines sont aussi fortement stigmatisées que celles souffrant d’épilepsie ou de troubles paniques. Bien que les céphalées puissent être traitées, que des critères clairement définis pour le diagnostic des céphalées soient librement disponibles et que les traitements médicamenteux et non médicamenteux, ainsi que l’offre d’autogestion, soient d’un niveau élevé, la prise en charge des personnes concernées est préoccupante selon des études récentes :

• Plus de 50% des personnes souffrant de migraines ne reçoivent un diagnostic correct qu’après plus de 5 ans.
• Moins de 30% des personnes concernées connaissent leur diagnostic et environ 70% s’automédicamentent sans connaître les risques d’une automédication irréfléchie et les thérapies appropriées).

La plupart des gens ne savent pas à quel point les migraines peuvent être graves et invalidantes.

Plus de 90% des personnes concernées sont incapables de travailler ou de fonctionner normalement pendant la migraine. De nombreuses personnes ont encore des idées fausses sur la migraine et il existe encore aujourd’hui de nombreux préjugés, comme par exemple le fait que seules les femmes ont des migraines ou que les personnes atteintes sont seulement hypersensibles. Le fait est que peu de gens prennent la maladie au sérieux s’ils ne l’ont pas vécue eux-mêmes. Bien que la souffrance soit très importante et affecte énormément la qualité de vie, la plupart des patients endurent leurs souffrances en silence.

12 septembre Journée européenne de la migraine et des maux de tête chroniques

Le 12 septembre a été créé en 2006 à l’initiative de Migraine Action et d’autres associations européennes de patients. La Journée européenne des céphalées et de la migraine vise à attirer l’attention sur les contraintes et les discriminations injustifiées auxquelles sont confrontés les patients souffrant de migraine. En collaboration avec d’autres organisations de patients, de médecins et de pharmaciens, des voix s’élèvent dans de nombreux pays européens pour attirer l’attention sur l’énorme charge mentale et physique des patients, ainsi que sur les conséquences économiques importantes d’un traitement insuffisant.

Organisation de patients MIGRAINE ACTION : campagne de sensibilisation en SEPTEMBRE

Pour entamer la conversation, Migraine Action a prévu des initiatives passionnantes tout au long du mois de septembre autour des maux de tête via www.migraineaction.ch pour y participer.

Lancement le 12 septembre – Journée européenne de la migraine

Out of My Head’ montre ce qu’est la migraine et ses effets de différents points de vue – le patient migraineux, les membres de la famille, les médecins, les chercheurs et plus encore. C’est honnête et ça passe vraiment. Pour les personnes souffrant de migraines, Out of My Head est une validation, mais pour les personnes qui n’ont pas de migraines, il peut être particulièrement révélateur et instructif.

La passion et l’engagement de Susanna Styron, auteur/réalisatrice, et de Jacki Ochs, productrice, et de toutes les personnes impliquées dans ce documentaire rayonnent et enthousiasment le public.

Le 12.9 à 19h, le documentaire sur la migraine ‘OUT OF MY HEAD’ de ‘The Migraine Project’, récompensé par de nombreux prix, sera diffusé en première suisse sur le site Migraine Action.