Les cibles intracellulaires, en tant que points d’action thérapeutiques des médicaments de faible poids moléculaire dans le traitement de la dermatite atopique (DA), ont pris de l’importance, et la formulation topique garantit un effet pharmacologique local, ce qui favorise un profil de sécurité avantageux [1,2]. Dans certains pays, les inhibiteurs topiques de la Janus kinase (JAK) destinés au traitement de la DA ont franchi les étapes de l’autorisation de mise sur le marché ; ainsi, le delgocitinib est autorisé au Japon et le ruxolitinib l’est depuis peu dans l’Union européenne, en plus des États-Unis. En ce qui concerne les inhibiteurs topiques de la phosphodiestérase (PDE) 4, outre le crisaborol et le roflumilast, le difamilast a lui aussi récemment obtenu une autorisation de la FDA.
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