Syndrome KID – une dysplasie ectodermique rare

Le syndrome de la kératite ichtyosique et de la surdité (KID) est une génodermatose très rare. Les principaux symptômes comprennent la desquamation ichtyosiforme de la peau, l’hyperkératose de la paume des mains, l’engourdissement sensoriel et la kératite. Les complications typiques sont des infections cutanées graves et le développement de néoplasies cutanées. Il n’existe à ce jour aucun traitement causal approuvé pour le syndrome KID. Dans certains cas, l’utilisation de l’acitrétine s’est avérée utile, comme chez une patiente traitée à la clinique dermatologique de l’hôpital universitaire d’Erlangen (Allemagne).