Síndrome KID – uma displasia ectodérmica rara

A síndrome de queratite-ictiose-surdez (KID) é uma genodermatose muito rara. Os principais sintomas incluem descamação ictiosiforme da pele, hiperqueratose das palmas das mãos, surdez sensorial e queratite. As complicações típicas são infecções cutâneas graves e o desenvolvimento de neoplasias cutâneas. Atualmente, não existe uma terapia causal autorizada para a síndrome KID. Em casos individuais, a utilização de acitretina revelou-se útil – como no caso de um doente que foi tratado no Departamento de Dermatologia do Hospital Universitário de Erlangen (Alemanha).