This content is machine translated Étude de cas Kératose folliculaire spinulosa décalvante La kératose folliculaire spinulosa decalvans, alias syndrome de Siemens, est une génodermatose rare qui touche principalement les garçons. Les symptômes classiques sont une hyperkératose folliculaire diffuse associée à une alopécie…
Lire l'Article 3 min This content is machine translated "Cheveux en fuseau" Des mutations identifiées dans un autre gène de kératine Le monilethrix (“cheveux en fuseau”) est une dysplasie de la tige pilaire entraînant une hypotrichose. Dans la forme autosomique dominante de cette génodermatose, des mutations causales ont récemment été identifiées…
Lire l'Article 3 min This content is machine translated Maladies rares de la peau Hyperkeratosis lenticularis perstans alias maladie de Flegel La maladie de Flegel est une génodermatose qui se manifeste au cours de la seconde moitié de la vie. Actuellement, le traitement repose sur des produits topiques externes, tels que…
Lire l'Article 4 min This content is machine translated 6e Journées zurichoises de formation continue en dermatologie 2016 Cinq génodermatoses : les maladies génétiques de la peau chez l’enfant Les génodermatoses sont des maladies de la peau et de ses annexes dues à la mutation d’un seul gène et transmises selon les règles de Mendel. Ces maladies cutanées héréditaires…
