This content is machine translated Étude de cas Syndrome de Wiedemann-Steiner chez une fillette de 2 ans Chez la patiente, qui présentait un phénotype caractérisé par un hypertélorisme, des sourcils épais et d’autres caractéristiques, une mutation c.517C>T nonsense a été identifiée dans le gène KMT2A. Cette mutation...…
