La sindrome cheratite-ichtiosi-sordità (KID) è una genodermatosi molto rara. I sintomi principali comprendono la desquamazione ittiosiforme della pelle, l’ipercheratosi dei palmi, la sordità sensoriale e la cheratite. Le complicazioni tipiche sono le infezioni cutanee gravi e lo sviluppo di una neoplasia cutanea. Attualmente non esiste una terapia causale autorizzata per la sindrome KID. In casi individuali, l’uso dell’acitretina si è rivelato utile – come nel caso di un paziente trattato presso il Dipartimento di Dermatologia dell’Ospedale Universitario di Erlangen (Germania).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
- DERMATOLOGIE PRAXIS
Related Topics
You May Also Like
- Carcinomi epiteliali a placca maligni dell’apparato stomatico (OPSCC/HNSCC)
Opzioni terapeutiche innovative
- Acne vulgaris: opzioni terapeutiche topiche e sistemiche
I «temi di attualità» sotto i riflettori
- Asma: strategia GINA 2026
L’obiettivo non è solo il trattamento dei sintomi, ma anche la riduzione dei rischi
- Autodiagnosi psichiatriche
Quando l’ADHD e l’autismo diventano improvvisamente «di moda»
- Xerosi cutanea in età avanzata
Emollienti con umettanti quali l’urea o la glicerina: evidenze cliniche
- Casistica
Polmonite eosinofila cronica nell’artrite reumatoide
- Caso clinico: pseudoipoaldosteronismo secondario
Gravi squilibri elettrolitici e sintomi aspecifici in un neonato
- Malattia renale cronica e ipertensione