La poliendocrinopatia autoimmune-candidosi-distrofia ectodermica (APECED), nota anche come sindrome poliglandolare autoimmune di tipo 1, presenta una prevalenza stimata di 2,6–10 casi per milione di abitanti e un quadro clinico eterogeneo. La triade classica comprende l’ipoparatiroidismo, l’insufficienza surrenalica e la candidosi mucocutanea cronica (CMC). L’ipoparatiroidismo, la manifestazione endocrina più comune di questa patologia, rimane ancora difficile da trattare.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo DIABETOLOGIE & ENDOKRINOLOGIE
Related Topics
You May Also Like
- Endocrinologia: ipoparatiroidismo associato all’APECED
L’analogo del paratormone ha riportato alla normalità il livello di calcio sierico
- Attacco ischemico transitorio
Una diagnostica completa può ridurre il rischio di ictus
- Tumori maligni della clavicola
Sfide chirurgiche e modelli di recidiva
- Eczema cronico delle mani: frequente, di lunga durata e fastidioso
Per la gestione a lungo termine sono essenziali opzioni terapeutiche antinfiammatorie prive di steroidi
- Consumo di alcol durante il trattamento con semaglutide
Astinenza grazie al GLP-1-RA?
- Dolore toracico non anginoso: si tratta di un infarto?
Dal triage alla prevenzione secondaria: un aggiornamento recente
- Carcinomi epiteliali a placca maligni dell’apparato stomatico (OPSCC/HNSCC)
Opzioni terapeutiche innovative
- Acne vulgaris: opzioni terapeutiche topiche e sistemiche