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Pediatria

257 posts
  • This content is machine translated Rapporto sul caso

Sindrome di KID – una rara displasia ectodermica

La sindrome cheratite-ichtiosi-sordità (KID) è una genodermatosi molto rara. I sintomi principali comprendono la desquamazione ittiosiforme della pelle, l’ipercheratosi dei palmi, la sordità sensoriale e la cheratite. Le complicazioni tipiche...…
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  • This content is machine translated Disturbo da deficit di attenzione e iperattività

ADHD nella pratica – screening e trattamento

La diagnosi di ADHD (disturbo da deficit di attenzione e iperattività) sembra essere in aumento e appare con notevole frequenza nei documentari televisivi e nei podcast audio. Tuttavia, non è...…
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  • This content is machine translated Malattie rare

Siringomielia – i sintomi multipli rendono difficile la diagnosi

La siringomielia è una malattia rara che si sviluppa a causa di un’alterazione del flusso del liquido cerebrospinale (CSF) e spesso è dovuta a un’ostruzione dello spazio subaracnoideo della colonna…
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  • 12 min
  • This content is machine translated Disturbo da deficit di attenzione e iperattività

ADHD nella medicina generale – screening e trattamento

La diagnosi di ADHD (disturbo da deficit di attenzione e iperattività) sembra essere in aumento e appare con notevole frequenza nei documentari televisivi e nei podcast audio. Tuttavia, non è…
CME-Test
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  • This content is machine translated Il magnesio in pediatria

Benefici preventivi e terapeutici nei bambini

Il magnesio è un minerale essenziale che è fondamentale per molte funzioni cellulari dell’organismo. Il suo ruolo nel trattamento di malattie gravi nei pazienti pediatrici ha recentemente ottenuto un riconoscimento…
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  • 6 min
  • This content is machine translated Inibitore della DPP4 negli adolescenti con diabete di tipo 1

L’aggiunta di sitagliptin mostra un effetto renoprotettivo

I bambini con diabete di tipo 1 hanno un rischio maggiore di sviluppare la malattia renale diabetica (DKD). L’inibizione della dipeptidil peptidasi-4 (DPP4) ha effetti positivi su vari indicatori metabolici…
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  • 5 min
  • This content is machine translated Malattie rare

Sindrome di Fanconi-Bickel

La sindrome di Fanconi-Bickel (FBS) si verifica a causa di varianti nel gene SLC2A2. La diagnosi di una malattia genetica rara può richiedere fino a 5-6 anni, e anche di…
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  • 5 min
  • This content is machine translated Fibrosi cistica

L’invecchiamento come nuovo fattore di assistenza

I progressi significativi nella terapia farmacologica hanno aumentato notevolmente l’aspettativa di vita dei pazienti con fibrosi cistica. Con l’invecchiamento di questo gruppo di pazienti e l’emergere di comorbidità in età…
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  • 4 min
  • This content is machine translated Adolescenti con diabete di tipo 1

La metformina può migliorare l’aterosclerosi subclinica

La Neuregulina-4 (Nrg-4) può avere proprietà antinfiammatorie e antiaterogene. I ricercatori egiziani hanno utilizzato l’Nrg-4 insieme allo spessore dell’intima media carotidea come marcatore dell’aterosclerosi subclinica. La loro scoperta: l’aggiunta di…
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  • 22 min
  • This content is machine translated Sistemi di aiuto nell'infanzia e nell'adolescenza

Tecnologia per tutti?

Il diabete di tipo 1 è una delle malattie metaboliche più comuni nei bambini e negli adolescenti. Una diagnosi di diabete di tipo 1 rappresenta un peso considerevole per le…
CME-Test
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  • 9 min
  • This content is machine translated Consegna automatizzata dell'insulina

Sistemi di ausilio in pediatria

La tecnologia del diabete si è sviluppata rapidamente negli ultimi anni. Strumenti come i microinfusori di insulina, i sistemi CGM e ora i sistemi AID (noti anche come sistemi a…
CME-Test

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