This content is machine translated Rapporto sul caso Sindrome di KID – una rara displasia ectodermica La sindrome cheratite-ichtiosi-sordità (KID) è una genodermatosi molto rara. I sintomi principali comprendono la desquamazione ittiosiforme della pelle, l’ipercheratosi dei palmi, la sordità sensoriale e la cheratite. Le complicazioni tipiche...…
Visualizza Post 12 min This content is machine translated Disturbo da deficit di attenzione e iperattività ADHD nella pratica – screening e trattamento La diagnosi di ADHD (disturbo da deficit di attenzione e iperattività) sembra essere in aumento e appare con notevole frequenza nei documentari televisivi e nei podcast audio. Tuttavia, non è...… CME-Test
Visualizza Post 5 min This content is machine translated Malattie rare Siringomielia – i sintomi multipli rendono difficile la diagnosi La siringomielia è una malattia rara che si sviluppa a causa di un’alterazione del flusso del liquido cerebrospinale (CSF) e spesso è dovuta a un’ostruzione dello spazio subaracnoideo della colonna…
Visualizza Post 12 min This content is machine translated Disturbo da deficit di attenzione e iperattività ADHD nella medicina generale – screening e trattamento La diagnosi di ADHD (disturbo da deficit di attenzione e iperattività) sembra essere in aumento e appare con notevole frequenza nei documentari televisivi e nei podcast audio. Tuttavia, non è… CME-Test
Visualizza Post 6 min This content is machine translated Il magnesio in pediatria Benefici preventivi e terapeutici nei bambini Il magnesio è un minerale essenziale che è fondamentale per molte funzioni cellulari dell’organismo. Il suo ruolo nel trattamento di malattie gravi nei pazienti pediatrici ha recentemente ottenuto un riconoscimento…
Visualizza Post 6 min This content is machine translated Inibitore della DPP4 negli adolescenti con diabete di tipo 1 L’aggiunta di sitagliptin mostra un effetto renoprotettivo I bambini con diabete di tipo 1 hanno un rischio maggiore di sviluppare la malattia renale diabetica (DKD). L’inibizione della dipeptidil peptidasi-4 (DPP4) ha effetti positivi su vari indicatori metabolici…
Visualizza Post 5 min This content is machine translated Malattie rare Sindrome di Fanconi-Bickel La sindrome di Fanconi-Bickel (FBS) si verifica a causa di varianti nel gene SLC2A2. La diagnosi di una malattia genetica rara può richiedere fino a 5-6 anni, e anche di…
Visualizza Post 5 min This content is machine translated Fibrosi cistica L’invecchiamento come nuovo fattore di assistenza I progressi significativi nella terapia farmacologica hanno aumentato notevolmente l’aspettativa di vita dei pazienti con fibrosi cistica. Con l’invecchiamento di questo gruppo di pazienti e l’emergere di comorbidità in età…
Visualizza Post 4 min This content is machine translated Adolescenti con diabete di tipo 1 La metformina può migliorare l’aterosclerosi subclinica La Neuregulina-4 (Nrg-4) può avere proprietà antinfiammatorie e antiaterogene. I ricercatori egiziani hanno utilizzato l’Nrg-4 insieme allo spessore dell’intima media carotidea come marcatore dell’aterosclerosi subclinica. La loro scoperta: l’aggiunta di…
Visualizza Post 22 min This content is machine translated Sistemi di aiuto nell'infanzia e nell'adolescenza Tecnologia per tutti? Il diabete di tipo 1 è una delle malattie metaboliche più comuni nei bambini e negli adolescenti. Una diagnosi di diabete di tipo 1 rappresenta un peso considerevole per le… CME-Test
Visualizza Post 9 min This content is machine translated Consegna automatizzata dell'insulina Sistemi di ausilio in pediatria La tecnologia del diabete si è sviluppata rapidamente negli ultimi anni. Strumenti come i microinfusori di insulina, i sistemi CGM e ora i sistemi AID (noti anche come sistemi a… CME-Test
