I disturbi d’ansia sub-sindromici e generalizzati sono disturbi comuni. Se non trattati, i disturbi d’ansia possono essere associati a conseguenze psicosociali significative. Pertanto, sono richieste opzioni terapeutiche efficaci e ben tollerate. Una nuova meta-analisi conferma gli effetti terapeutici, basati sull’evidenza, di una preparazione fitoterapica a base di olio di lavanda anche per quanto riguarda le componenti somatiche dell’ansia.
Secondo i dati epidemiologici, la prevalenza del Disturbo d’Ansia Generalizzato (GAS) nei pazienti delle cure primarie è di 4,1-6%–6,0% negli uomini e 3%–7,1% nelle donne [1]. Se i criteri diagnostici di un GAS non sono completamente soddisfatti, si parla di un disturbo d’ansia subsindromico. La sua prevalenza nella popolazione generale è del 2,3% [2]. Oltre al sintomo principale dell’ansia e della preoccupazione eccessive per almeno 6 mesi, i criteri secondari per la GAS includono la tensione muscolare, l’affaticamento, i disturbi del sonno e altri sintomi vegetativi [3,4]. Se non trattati, i disturbi d’ansia possono essere associati a notevoli difficoltà nell’affrontare la vita quotidiana e a una ridotta qualità di vita. Inoltre, le conseguenze economiche associate all’incapacità lavorativa sono considerevoli [5,6].
Silexan® come opzione di trattamento comprovata per la riduzione dell’ansia
L’estratto di olio di lavanda Silexan®, derivato dalla lavanda medicinale Lavandula angustifolia, ha mostrato effetti ansiolitici nella GAS e in altri disturbi d’ansia, e sono stati dimostrati effetti benefici sul sonno e sulla fatica anche nel disturbo d’ansia subsindromico. [7–11]. Il meccanismo d’azione di Silexan® prevede l’inibizione presinaptica della corrente di calcio voltaggio-dipendente (VOCC) nel sistema nervoso centrale e la modulazione dei circuiti neurotrasmettitoriali serotoninergici (panoramica 1).
Una nuova meta-analisi conferma: Silexan® riduce anche i sintomi somatici
Per valutare gli effetti terapeutici specifici di Silexan® sui sintomi somatici nel GAS e nel disturbo d’ansia subsindromico, è stata condotta una meta-analisi [14]. Sono stati inclusi cinque studi randomizzati, controllati con placebo, su pazienti con GAS (2 studi) e su pazienti con disturbo d’ansia subsindromico (3 studi ) [7–10,13] (box ). Silexan® (80 mg/giorno) ha dimostrato di essere superiore al placebo alla settimana 10 dopo il basale, in termini di cambiamento medio nel sottocapitolo HAMA ‘Ansia Somatica’ (articoli HAMA 7-13). La differenza media standardizzata (SMD) era di -0,31 [95% cl: da -0,52 a -0,10, p=0,004] [14,15,18]. Gli effetti del trattamento di Silexan® sulle componenti somatiche dell’ansia erano indipendenti dal sesso e dall’età. Sono state evidenziate differenze statisticamente significative anche per le singole voci HAMA sintomi somatici, muscolari, cardiovascolari, respiratori e urogenitali. Anche per quanto riguarda il subscore SF-36 ‘Salute fisica’, che viene valutato come indicatore della qualità di vita correlata alla salute e viene utilizzato in tutti gli studi inclusi, ad eccezione di Kasper et al. 2015 [9], gli effetti clinicamente significativi di Silexan® erano misurabili.
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