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  • Carcinoma colorettale

L’inibizione di mTORC2 potrebbe essere il bersaglio sbagliato

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  • 2 minute read

Una recente ricerca ha rivelato che la proteina mTORC2 – bersaglio di alcuni farmaci antitumorali di recente sviluppo – non è affatto attiva nel cancro del colon-retto. L’attività di mTORC2 è stata rilevata solo in alcune cellule immunitarie, che però hanno bisogno di questa proteina per combattere le cellule tumorali.

Un tumore non è costituito solo da cellule cancerose, ma contiene anche un gran numero di cellule immunitarie che normalmente combattono contro le cellule tumorali. Tuttavia, molti tumori hanno sviluppato strategie per riprogrammare le cellule immunitarie a sostegno della crescita tumorale. Nell’era dell’immunoterapia, che ha molto successo nel riattivare il sistema immunitario, la ricerca sull’interazione tra cellule tumorali e cellule immunitarie è di grande importanza.

La mTORC2 sostiene la crescita del tumore, ma non sempre.

La proteina mTORC2 svolge un ruolo importante nella tumorigenesi ed è attualmente il bersaglio di una serie di nuovi farmaci che possono inibire con successo la crescita delle cellule tumorali in provetta. Le aspettative sono quindi alte: gli inibitori di mTORC2 potrebbero essere efficaci in futuro in molti tumori, compreso il cancro del colon-retto. Tuttavia, un team di ricercatori ha ora scoperto che mTORC2 non è effettivamente attivo nelle cellule tumorali del colon-retto, ma solo nei macrofagi, che normalmente combattono le cellule tumorali. Hanno dimostrato che un’elevata attività di mTORC2 nei macrofagi è importante per sopprimere la crescita del cancro del colon-retto nei modelli animali. Hanno anche scoperto che nei pazienti con cancro del colon-retto, un’elevata attività di mTORC2 nei macrofagi è associata a un esito favorevole. Questi risultati suggeriscono che potrebbe essere terapeuticamente utile mantenere piuttosto che inibire l’attività di mTORC2 nel cancro del colon-retto.

Fonte: “Ruolo inaspettato della proteina mTORC2 nel cancro del colon-retto”, 23.10.2019, Università Medica di Vienna

 

InFo ONCOLOGIA & EMATOLOGIA 2019; 7(6): 42 (pubblicato l’8.12.19, prima della stampa).

 

Publikation
  • InFo ONKOLOGIE & HÄMATOLOGIE
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