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  • Carcinoma colorrectal

A inibição do mTORC2 pode ser o alvo errado

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  • 2 minute read

Investigação recente revelou que a proteína mTORC2 – o alvo de alguns medicamentos contra o cancro recentemente desenvolvidos – não é de todo activa no cancro colorrectal. A actividade do mTORC2 só foi detectada em certas células imunitárias, que, no entanto, necessitam desta proteína para combater as células cancerígenas.

Um tumor não consiste apenas de células cancerosas, mas também contém um grande número de células imunitárias que normalmente lutam contra as células cancerosas. No entanto, muitos tumores desenvolveram estratégias para reprogramar células imunes para apoiar o crescimento de tumores. Na era da imunoterapia, que é muito bem sucedida na reactivação do sistema imunitário, a investigação sobre a interacção de células tumorais e células imunitárias é de grande importância.

mTORC2 apoia o crescimento de tumores – mas nem sempre

A proteína mTORC2 desempenha um papel importante na tumourigénese e é actualmente o alvo de uma série de novos medicamentos que podem inibir com sucesso o crescimento de células cancerígenas no tubo de ensaio. As expectativas são portanto elevadas de que os inibidores mTORC2 possam ser eficazes em muitos cancros no futuro, incluindo o cancro colorrectal. No entanto, uma equipa de investigadores descobriu agora que o mTORC2 não é realmente activo em células cancerígenas colorrectais, mas apenas em macrófagos, que normalmente combatem as células cancerígenas. Demonstraram que a alta actividade de mTORC2 em macrófagos é importante para suprimir o crescimento do cancro colorrectal em modelos animais. Verificaram também que em doentes com cancro colorrectal, a actividade elevada de mTORC2 em macrófagos está associada a um resultado favorável. Estes resultados sugerem que pode ser terapêuticamente útil manter em vez de inibir a actividade do mTORC2 no cancro colorrectal.

Fonte: “Unexpected role of mTORC2 protein in colorectal cancer”, 23.10.2019, Universidade de Medicina de Viena

 

InFo ONCOLOGY & HEMATOLOGY 2019; 7(6): 42 (publicado 8.12.19, antes da impressão).

 

Publikation
  • InFo ONKOLOGIE & HÄMATOLOGIE
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