Pneumonias recorrentes como manifestação da FC

Os genótipos CFTR leves ou atípicos podem passar despercebidos em doentes com fibrose cística até à idade adulta avançada. Uma mulher de 67 anos sofria de pneumonias recorrentes desde a infância, tendo-lhe sido diagnosticada fibrose cística apenas após décadas de sintomatologia. Este caso clínico demonstra que sintomas como bronquiectasias, tosse produtiva crónica, agentes patogénicos atípicos e queixas gastrointestinais devem constituir motivo para a realização de exames de diagnóstico da fibrose cística, mesmo em adultos mais idosos.