This content is machine translated Caso di studio Cheratosi follicolare spinulosa decalvans La Cheratosi Follicolare Spinulosa Decalvans, nota anche come sindrome di Siemens, è una rara genodermatosi che colpisce prevalentemente i ragazzi. I sintomi classici sono l’ipercheratosi follicolare diffusa insieme all’alopecia cicatriziale…
Visualizza Post 3 min This content is machine translated "Capelli a fuso" Mutazioni identificate in un altro gene della cheratina La Monilethrix (“capelli a fuso”) è una displasia del fusto del capello con conseguente ipotricosi. Nella forma autosomica dominante di questa genodermatosi, sono state recentemente identificate delle mutazioni causali, oltre…
Visualizza Post 3 min This content is machine translated Malattie rare della pelle Ipercheratosi lenticolare perstans, alias malattia di Flegel La malattia di Flegel è una genodermatosi con manifestazione nella seconda metà della vita. I preparati topici, come quelli contenenti urea o cortisone, sono attualmente utilizzati per il trattamento. Per…
Visualizza Post 4 min This content is machine translated 6° Giornate di formazione in dermatologia di Zurigo 2016 Cinque genodermatosi: malattie genetiche della pelle nell’infanzia Le genodermatosi sono malattie della pelle e dei suoi annessi causate dalla mutazione di un singolo gene ed ereditate secondo le regole mendeliane. Queste malattie cutanee ereditarie spesso non sono…
