This content is machine translated Caso di studio Sindrome di Wiedemann-Steiner in una bambina di 2 anni Il paziente, che presentava un fenotipo caratterizzato da ipertelorismo, sopracciglia folte e altre caratteristiche, è risultato avere una mutazione nonsense c.517C>T nel gene KMT2A. Questa rara mutazione eterozigote porta a...…
