Les génotypes CFTR légers ou atypiques peuvent passer inaperçus chez les patients atteints de mucoviscidose jusqu’à un âge avancé. Une femme de 67 ans souffrait depuis l’enfance de pneumonies récurrentes, jusqu’à ce qu’un diagnostic de mucoviscidose soit posé après plusieurs décennies de symptômes. Ce cas clinique montre que des symptômes tels que des bronchectasies, une toux productive chronique, des agents pathogènes atypiques et des troubles gastro-intestinaux devraient également inciter à envisager un diagnostic de mucoviscidose chez les adultes plus âgés.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
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