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Pneumologie

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Qu’est-ce qui est testé, quand et chez qui ?

Ces dernières années, le diagnostic des infections virales respiratoires a fait l’objet d’une attention particulière de la part des médecins. Alors que le SRAS-CoV-2 a été au centre de l’attention...…
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Dyspnée – hamartome pulmonaire

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L’EoE est rarement isolée

L’œsophagite à éosinophiles (EoE) n’est toujours pas suffisamment traitée en ce qui concerne son lien avec d’autres maladies inflammatoires de type 2 (T2). Des chercheurs italiens ont tenté de combler...…
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Nouvelles perspectives dans le traitement de première ligne

Dans le cadre de la Conférence mondiale de l’IASLC sur le cancer du poumon (WCLC 2025) qui s’est tenue cette année à Barcelone, un poster de l’étude FLAURA2 a présenté...…
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Le monitoring numérique, un potentiel d’amélioration de l’observance thérapeutique

Malgré des stratégies pharmacologiques éprouvées pour le traitement de l’asthme, le manque d’adhésion au traitement par inhalation reste un problème majeur, en particulier chez les patients nécessitant une triple combinaison....…
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Si le médicament biologique a un effet contre-productif

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Prednisone vs. MTX : match nul après 24 semaines

La sarcoïdose pulmonaire reste un défi clinique permanent en médecine respiratoire. Bien que les glucocorticoïdes soient depuis longtemps le principal pilier du traitement de première ligne, leurs effets secondaires compliquent...…
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Sans protection

Alors que les vaccins à ARNm COVID-19 induisent une réponse immunitaire systémique robuste chez les patients atteints de maladies inflammatoires de l’intestin (MII), on sait peu de choses sur leur...…
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PH et maladies pulmonaires

L’hypertension pulmonaire (HTP) est un état hémodynamique caractérisé par une augmentation pathologique de la pression dans le système vasculaire pulmonaire. Cliniquement, l’HTP provoque une diminution de l’effort, des difficultés respiratoires,...…
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Données à long terme sur les modulateurs de CFTR chez les enfants atteints de mucoviscidose

La mucoviscidose, également appelée fibrose kystique (CF), est l’une des maladies métaboliques congénitales les plus courantes en Europe. Les options thérapeutiques pour les personnes atteintes de mucoviscidose se sont considérablement...…

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