L’épidermolyse bulleuse (EB) nécessite une prise en charge interdisciplinaire, qui dépend du sous-type d’EB diagnostiqué. De nouvelles approches thérapeutiques visant à améliorer le traitement symptomatique ont récemment été autorisées. Alors qu’une préparation sous forme de gel contenant un extrait sec hautement concentré d’écorce de bouleau a obtenu l’autorisation de Swissmedic l’année dernière, le Beremagen-Geperpavec n’est actuellement pas autorisé en Suisse, contrairement à l’Union européenne et aux États-Unis. Le Prademagen-Zamikeracel constitue une autre option thérapeutique innovante autorisée par la FDA.
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- DERMATOLOGIE PRAXIS
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