La maladie de von Willebrand est principalement transmise sur le mode autosomique dominant et est la cause héréditaire la plus fréquente de la tendance aux hémorragies. La cause est un défaut quantitatif et/ou qualitatif du facteur von Willebrand. La classification en sous-types est importante, car il en résulte des conséquences thérapeutiques différentes. A l’occasion du congrès de l’Association européenne d’hématologie (EHA) de cette année une série de cas de patients atteints de la maladie de von Willebrand de type 3 a été présentée.
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
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