A doença de Von Willebrand é predominantemente herdada de forma autossómica dominante e é a causa hereditária mais comum de tendência hemorrágica. É causada por um defeito quantitativo e/ou qualitativo no fator de von Willebrand. A classificação em subtipos é importante, uma vez que resulta em diferentes consequências terapêuticas. Por ocasião do congresso deste ano da Associação Europeia de Hematologia (EHA) foi apresentada uma série de casos de doentes com doença de von Willebrand tipo 3.
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
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