This content is machine translated Rapport de cas Syndrome KID – une dysplasie ectodermique rare Le syndrome de la kératite ichtyosique et de la surdité (KID) est une génodermatose très rare. Les principaux symptômes comprennent la desquamation ichtyosiforme de la peau, l’hyperkératose de la paume...…
Lire l'Article 3 min This content is machine translated Maladies rares de la peau Syndrome de Clouston – une dysplasie ectodermique hidrotique Le syndrome de Clouston est une maladie héréditaire autosomique dominante caractérisée par les symptômes principaux suivants : hyperkératose, dystrophie des ongles et alopécie. Ce syndrome est dû à des mutations…