Un linfoma sottocutaneo raro e ben nascosto

Il linfoma a cellule T sottocutaneo simile alla pannicolite (SPTCL) è raro e si è sviluppato in un’entità distinta negli ultimi tre decenni. Tradizionalmente caratterizzato da lesioni cutanee, in questo caso si presenta come un’anomalia in cui il linfoma si manifesta esclusivamente nel peritoneo, senza alcun reperto cutaneo riconoscibile. In questi casi, la diagnosi è spesso difficile.