Ein seltenes und gut verstecktes subkutanes Lymphom

Das subkutane Pannikulitis-artige T-Zell-Lymphom (SPTCL) ist selten und hat sich in den letzten drei Jahrzehnten zu einer eigenständigen Entität entwickelt. Traditionell durch Hautläsionen gekennzeichnet, stellt es sich in diesem Fall als eine Anomalie dar, bei der sich das Lymphom ausschliesslich im Peritoneum manifestierte, ohne erkennbare Hautbefunde. In solchen Fällen ist eine Diagnose oft schwierig.