La sindrome cheratite-ichtiosi-sordità (KID) è una genodermatosi molto rara. I sintomi principali comprendono la desquamazione ittiosiforme della pelle, l’ipercheratosi dei palmi, la sordità sensoriale e la cheratite. Le complicazioni tipiche sono le infezioni cutanee gravi e lo sviluppo di una neoplasia cutanea. Attualmente non esiste una terapia causale autorizzata per la sindrome KID. In casi individuali, l’uso dell’acitretina si è rivelato utile – come nel caso di un paziente trattato presso il Dipartimento di Dermatologia dell’Ospedale Universitario di Erlangen (Germania).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
- DERMATOLOGIE PRAXIS
Related Topics
You May Also Like
- Malattie epatiche autoimmuni
Approcci terapeutici all’avanguardia per la PBC, la PSC e l’AIH: quali sono le novità?
- Mielofibrosi
Mutazioni e diagnostica molecolare nel processo decisionale terapeutico
- La psoriasi nell’era della medicina di precisione
Terapia sistemica nei pazienti con comorbilità: qual è la scelta migliore?
- Lo studio AMALFI e i limiti dello screening digitale per la fibrillazione atriale
Monitoraggio remoto per la fibrillazione atriale: molta rilevazione, poca prevenzione dell’ictus?
- MASH
Le farmacoterapie come «game changer»: quali sono le sfide future?
- Terapia dell'obesità
Terapie orali a base di GLP-1: ATTAIN-1 e OASIS-4 – il prossimo passo avanti
- Pazienti anziani affetti da dermatite atopica
Perché si raccomanda l’uso dei farmaci biologici
- Disturbi dell'interazione intestino-cervello