Novos caminhos estão a ser seguidos na terapia do cancro. A oncologia de precisão abre a possibilidade de não mais adaptar o tratamento à localização do tumor, mas sim às suas propriedades genéticas moleculares de tecidos cruzados. O Larotrectinibe recebe a primeira aprovação independente do tumor.
O larotrectinibe oncológico de precisão (Vitrakvi®) pode ser usado para tratar adultos e crianças com tumores sólidos metastáticos que têm uma rara alteração genómica no tecido tumoral chamada fusão do gene NTRK. O novo inibidor TRK, administrado oralmente, é o primeiro representante de uma nova classe de medicamentos especificamente desenvolvidos para o tratamento de tumores com fusão genética NTRK. As fusões de genes NTRK foram detectadas em mais de 20 entidades tumorais diferentes até à data. Os condutores oncogénicos são as quinases proteicas TRK, que são altamente ligadas de forma selectiva pela nova preparação. A aprovação é baseada em três estudos multicêntricos, com rótulo aberto, fase I e fase II de um braço. Os resultados mostram uma elevada taxa de resposta global de 79%. Estes podem ser detectados em diferentes tipos de tumor (carcinoma da glândula salivar: 90%, carcinoma pulmonar 75%, carcinoma da tiróide 79%). A duração média da resposta em todos os pacientes foi de 35,2 meses. Em geral, Vitrakvi® também mostrou boa tolerância: a maioria dos eventos adversos foram de grau 1 ou 2. A eficácia também foi observada em pacientes com tumores de fusão TRK e metástases cerebrais ou tumores primários do SNC, com uma taxa de resposta de 75%. O pré-requisito para iniciar a nova terapia é a detecção de uma fusão genética NTRK.
Fonte: “Vitrakvi® (larotrectinibe) recebe a primeira aprovação independente do tumor e oferece novas oportunidades aos doentes com cancro na Suíça”, 28.05.2020, Bayer (Suíça) Ltd.
InFo ONcOLOGIA & HaEMATOLOGIA 2020; 8(3): 27
