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  • Neuroregeneração em esclerose múltipla

Células envolvidas e droga de apoio identificada

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  • 2 minute read

A regeneração no SNC é um acontecimento raro e restringe-se fortemente à substituição das chamadas células oligodendrógicas e dos seus elementos isoladores eléctricos dos axónios, chamados bainhas de mielina. Isto também se aplica à esclerose múltipla (EM). A equipa do Prof. Patrick Küry, Departamento de Neurologia, Hospital Universitário de Düsseldorf, descreve na Lancet EBioMedicine que o medryson corticosteroide é altamente eficaz na promoção da substituição das células oligodendrógicas perdidas e também na restauração das bainhas de mielina e, portanto, do isolamento eléctrico dos axónios. O efeito de regeneração de Medryson foi mediado por um tipo de célula completamente inesperado – os astrocitos.

A publicação do estudo sobre o modelo do rato em torno do primeiro autor Markley Silva Oliveira Junior, um talentoso estudante de doutoramento do Brasil no grupo de trabalho de Düsseldorf, acaba de ser publicada.

Os cientistas conseguiram mostrar pela primeira vez que as astrocitos reagem especificamente em situações em que as estruturas de mielina são danificadas e aparecem em muitos subtipos diferentes. Alguns destes fenótipos tentam apoiar as actividades locais de reparação de tecidos, outros estão mais orientados para uma maior destruição de tecidos e até contribuem adicionalmente para a formação de lesões. Observou-se um comportamento altamente complexo e dinâmico, mas este pode ser dirigido pelo medicamento Medryson para células protectoras e regenerativas e para populações “domesticadas” de astrocitos neurotóxicos. 

Estes resultados são inesperados e novos no campo da neuroregeneração em EM.

 

Publicação original:

Silva Oliveira-Junior, M., Schira-Heinen, J., Reiche, L., Han, S., de Amorim, V.C.M., Lewen, I., Gruchot, J., Göttle, P., Akkermann, R., Azim, K., e Küry, P. (2022) A reparação de mielina é fomentada pela medrysone corticosteróide que actua especificamente sobre subpopulações astroglias. EBioMedicina 83:104204. doi: 10.1016/j.ebiom.2022.104204. (Online antes da impressão).

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