O cancro do ovário é a oitava causa de morte mais comum entre as mulheres com cancro em todo o mundo. Na Suíça, cerca de 620 doentes são diagnosticados anualmente com cancro nos ovários. Cerca de 22% dos doentes com cancro dos ovários têm uma mutação BRCA1/2. Os dados actuais dos ensaios mostram agora que o olaparib tem um claro benefício a longo prazo sobre o placebo em termos de sobrevivência sem progressão.
O cancro do ovário é o tumor ginecológico com o pior prognóstico. As cerca de 620 mulheres suíças que são diagnosticadas com cancro dos ovários todos os anos são compensadas por 416 mortes. Para as mulheres com cancro avançado dos ovários com mutação BRCA, o olaparibe (Lynparza®) está disponível como terapia de manutenção de primeira linha após a quimioterapia contendo platina ter alcançado a remissão completa ou parcial. Dados do seguimento de 5 anos mostraram agora que o inibidor PARP reduziu o risco de progressão de tumores ou mortalidade em 67% e melhorou a sobrevivência sem progressão (PFS) para uma mediana de 56,0 meses (contra 13,8 meses para placebo). Após cinco anos, 48,3% dos doentes tratados com olaparibe estavam sem progressão, em comparação com 20,5% em placebo. A duração média do tratamento foi de 24,6 meses contra 13,9 meses. O perfil de segurança estava de acordo com as observações anteriores. Os eventos adversos (EA) mais comuns que ocorreram com uma frequência de ≥20% foram náuseas (77%), fadiga/estenia (63%), vómitos (40%), anemia (39%) e diarreia (34%). As EAs de grau mais frequentes ≥3 eram a anemia (22%) e a neutropenia (9%).
Fonte: “Lynparza® melhorou o tempo médio que pacientes com cancro avançado dos ovários com BRCA-mutado sobreviveram sem progressão tumoral a mais de quatro anos e meio, em comparação com pouco mais de um ano com placebo”, 12.10.2020, AstraZeneca e MSD
InFo ONCOLOGY & HEMATOLOGY 2020; 8(5): 37
