El cáncer de ovario es la octava causa de muerte entre las mujeres con cáncer en todo el mundo. En Suiza, cada año se diagnostica cáncer de ovario a unas 620 pacientes. Aproximadamente el 22% de las pacientes con cáncer de ovario presentan una mutación BRCA1/2. Los datos actuales de los ensayos muestran ahora que el olaparib tiene un claro beneficio a largo plazo sobre el placebo en términos de supervivencia sin progresión.
El cáncer de ovario es el tumor ginecológico con peor pronóstico. Las aproximadamente 620 mujeres suizas a las que se diagnostica cada año un nuevo cáncer de ovario se compensan con 416 fallecimientos. Para las mujeres con cáncer de ovario avanzado con mutación BRCA, el olaparib (Lynparza®) está disponible como terapia de mantenimiento de primera línea después de que la quimioterapia con platino haya logrado una remisión completa o parcial. Los datos del seguimiento a 5 años han demostrado ahora que el inhibidor de PARP redujo el riesgo de progresión tumoral o mortalidad en un 67% y mejoró la supervivencia libre de progresión (SLP) hasta una mediana de 56,0 meses (frente a los 13,8 meses del placebo). Después de cinco años, el 48,3% de los pacientes tratados con olaparib estaban libres de progresión, frente al 20,5% con placebo. La duración media del tratamiento fue de 24,6 meses frente a 13,9 meses. El perfil de seguridad coincidía con las observaciones anteriores. Los acontecimientos adversos (AA) más frecuentes con una frecuencia ≥20% fueron náuseas (77%), fatiga/astenia (63%), vómitos (40%), anemia (39%) y diarrea (34%). Los EA de grado ≥3 más frecuentes fueron la anemia (22%) y la neutropenia (9%).
Fuente: “Lynparza® mejoró la mediana del tiempo de supervivencia sin progresión tumoral de las pacientes con cáncer de ovario avanzado con mutación BRCA a más de cuatro años y medio, frente a poco más de un año con placebo”, 12.10.2020, AstraZeneca y MSD
InFo ONCOLOGÍA Y HEMATOLOGÍA 2020; 8(5): 37
