Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI) ont révolutionné le traitement oncologique, mais de nombreux patients ne répondent pas ou pas suffisamment à cette forme de traitement. Les mécanismes de résistance, comme la surexpression de PD-L1 ou de molécules immunosuppressives comme la galectine-9, limitent leur efficacité. Une nouvelle approche vise à cibler l’édition génétique intratumorale à l’aide de nanoparticules qui introduisent des composants CRISPR-Cas directement dans les cellules tumorales et y désactivent les gènes régulateurs. Une étude récente fournit des preuves précliniques que l’élimination combinée de PD-L1 et de la galectine-9 inhibe significativement la croissance tumorale et améliore l’efficacité des thérapies ICI.
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