Editing genico intratumorale mediato da nanoparticelle di PD-L1 e galectina-9

Gli inibitori del checkpoint immunitario (ICI) hanno rivoluzionato la terapia oncologica, ma molti pazienti non rispondono a questa forma di trattamento o lo fanno solo in modo inadeguato. Meccanismi di resistenza come la sovraespressione di PD-L1 o molecole immunosoppressive come la galectina-9 ne limitano l’efficacia. Un nuovo approccio mira all’editing genico intratumorale mirato, utilizzando nanoparticelle che introducono i componenti CRISPR-Cas direttamente nelle cellule tumorali e vi spengono i geni regolatori. Un recente studio fornisce la prova preclinica che il silenziamento combinato di PD-L1 e galectina-9 inibisce significativamente la crescita tumorale e migliora l’efficacia delle terapie ICI.