Nanopartikel-vermittelte intratumorale Gen-Editierung von PD-L1 und Galectin-9

Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICI) haben die onkologische Therapie revolutioniert, doch sprechen viele Patientinnen und Patienten nicht oder nur unzureichend auf diese Behandlungsform an. Resistenzmechanismen wie die Über­expression von PD-L1 oder immunsuppressiven Molekülen wie Galectin-9 begrenzen die Wirksamkeit. Ein neuartiger Ansatz zielt auf die gezielte intratumorale Gen-Editierung mithilfe von Nanopartikeln, die CRISPR-Cas-Komponenten direkt in Tumorzellen einschleusen und dort regulatorische Gene ausschalten. Eine aktuelle Studie liefert präklinische Evidenz, dass die kombinierte Ausschaltung von PD-L1 und Galectin-9 das Tumorwachstum signifikant hemmt und die Effektivität von ICI-Therapien verbessert.