Mirdametinib erhält Zulassung für Kinder und Erwachsene mit NF1

Seit dem 9. April 2026 steht in der Schweiz neu Mirdametinib für die Behandlung von symptomatischen, inoperablen, plexiformen Neurofibromen im Rahmen einer Neurofibromatose Typ 1 (NF1) Erkrankung sowohl bei Kindern (ab 2 Jahren) als auch bei Erwachsenen zur Verfügung [1, 2]. Die Zulassung basiert auf der ReNeu-Studie, welche ausgeprägte und dauerhafte Ansprechraten sowie eine frühe, anhaltende und klinisch bedeutsame Verbesserung der Schmerzen und der Lebensqualität (QoL) verzeichnete [3]. Dies bestätigte sich auch in den Langzeit-Follow-Up (LTFU) Daten [4].