Edición génica intratumoral mediada por nanopartículas de PD-L1 y galectina-9

Los inhibidores del punto de control inmunitario (ICI) han revolucionado la terapia oncológica, pero muchos pacientes no responden a esta forma de tratamiento o lo hacen sólo de forma inadecuada. Mecanismos de resistencia como la sobreexpresión de PD-L1 o moléculas inmunosupresoras como la galectina-9 limitan su eficacia. Un enfoque novedoso se dirige a la edición génica intratumoral dirigida mediante nanopartículas que introducen componentes CRISPR-Cas directamente en las células tumorales y desactivan en ellas genes reguladores. Un estudio reciente aporta pruebas preclínicas de que el silenciamiento combinado de PD-L1 y galectina-9 inhibe significativamente el crecimiento tumoral y mejora la eficacia de las terapias ICI.