La maladie associée aux IgG4 (IgG4-RD) est une maladie fibro-inflammatoire à médiation immunitaire rare, caractérisée par des infiltrats lymphoplasmocytaires riches en IgG4 et impliquant potentiellement plusieurs organes. Les manifestations gastro-intestinales sont rares, mais peuvent être très similaires à une maladie inflammatoire de l’intestin, ce qui nécessite une approche diagnostique multidisciplinaire et comporte le risque d’un diagnostic erroné et d’un traitement inefficace.
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