La malattia IgG4-correlata (IgG4-RD) è una rara patologia immuno-mediata, fibro-infiammatoria, caratterizzata da infiltrati linfoplasmacitari ricchi di IgG4, con potenziale coinvolgimento di più organi. Le manifestazioni gastrointestinali sono rare, ma possono assomigliare molto alla malattia infiammatoria intestinale, richiedendo un approccio diagnostico multidisciplinare e rischiando una diagnosi errata e un trattamento inefficace.
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