Aggiornamento sulla fibrosi polmonare idiopatica

Le malattie polmonari interstiziali (MPI) comprendono oltre 100 entità. Costituiscono un gruppo eterogeneo di patologie polmonari a decorso acuto o cronico, caratterizzate – in misura variabile – da infiammazione e formazione incontrollata di tessuto connettivo, con conseguente cicatrizzazione e irrigidimento dei polmoni. La manifestazione iniziale della fibrosi polmonare idiopatica (IPF) si presenta sotto forma di dispnea a insorgenza graduale sotto sforzo e tosse secca; la prognosi è sfavorevole.