Cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique

L’inhibition de la myosine est considérée comme une approche thérapeutique centrale dans le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM). Outre le mavacamten, l’aficamten est désormais étudié cliniquement en tant qu’inhibiteur spécifique de la myosine à action potentiellement courte. L’étude FOREST-HCM fournit pour la première fois des données systématiques à 48 semaines sur l’efficacité, l’innocuité et les changements fonctionnels au cours d’un traitement à long terme. Les résultats fournissent des informations pertinentes sur la stabilité de la réduction du gradient, le contrôle des symptômes et la tolérance de la molécule dans le cadre d’une utilisation continue.