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Ophtalmologie

44 posts
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Le syndrome de Cogan – un défi clinique

La maladie a été décrite pour la première fois en 1945 par le médecin américain David Glendering Cogan. Le médecin a remarqué une perte auditive significative associée à une kératite.…
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Pseudoxanthoma elasticum

Le pseudoxanthoma elasticum (PXE), alias syndrome de Grönblad-Strandberg, est une maladie héréditaire rare qui affecte principalement la peau, les yeux et le système vasculaire artériel. Un diagnostic précoce est essentiel…
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  • This content is machine translated Neuropathie et rétinopathie diabétiques

Quel est le risque des SGLT2i et GLP1-RA ?

Les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose-2 (SGLT2i) et les agonistes du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP1-RA) occupent une place importante dans le traitement du diabète. Cependant, leur effet sur la neuropathie…
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Développement d’une thérapie à base de cellules CAR-T dans le mélanome choroïdien

Les cellules T dotées d’une spécificité tumorale grâce à l’expression d’un récepteur antigénique chimérique (chimeric antigen receptor ; CAR) prennent de plus en plus d’importance. Elles sont déjà de plus…
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  • This content is machine translated Myasthénie grave

Les choses bougent dans la gestion du traitement des maladies auto-immunes

La myasthénie grave (ou myasthénie tout court) est une maladie rare dans laquelle le système immunitaire se retourne contre son propre corps. Les auto-anticorps perturbent la transmission des impulsions à…
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  • This content is machine translated Virus varicelle-zona

Recommandations suisses de vaccination en prophylaxie primaire et secondaire

L’OFSP et la Commission fédérale pour les vaccinations recommandent la vaccination contre le zona avec le vaccin sous-unitaire adjuvanté pour les personnes en bonne santé à partir de 65 ans…
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  • This content is machine translated Première transplantation oculaire aux États-Unis

Restauration de la fonction visuelle néanmoins irréaliste

Une équipe de chirurgiens a déclaré avoir réalisé à New York la première transplantation complète d’un œil au monde. La Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft e.V. (DOG) félicite cette performance chirurgicale et…
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  • This content is machine translated RECHERCHE

Développement d’une biopuce ressemblant à la rétine

Une équipe internationale dirigée par Francesca Santoro, chercheuse à Jülich, a mis au point une biopuce intelligente qui imite la rétine de l’œil. Avec ce type de bioélectronique et d’autres,…
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Le syndrome d’Alagille

Cette maladie génétique rare s’accompagne de symptômes multiples touchant plusieurs systèmes d’organes, notamment le foie et le cœur. Le médecin français Daniel Alagille a été le premier à décrire ce…
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  • This content is machine translated Maladies rares

Critères de diagnostic actuels de la neurofibromatose de type 1 – une mise à jour

La neurofibromatose de type 1, également connue sous le nom de “maladie de von Recklinghausen”, est une maladie génétique rare touchant plusieurs organes. Les anomalies choroïdiennes sont une caractéristique fréquente…

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