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Pédiatrie

282 posts
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Quand les enfants veulent plus d’antidouleurs

Les douleurs postopératoires et les handicaps liés à la douleur sont encore souvent insuffisamment traités, non seulement chez les adultes, mais aussi chez les enfants. Dans une analyse de patients…
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Détection et traitement précoces de la sclérodermie localisée chez l’enfant

Dans les formes progressives et lorsque les lésions sont étendues et linéaires, l’absence de traitement peut entraîner des déformations et des restrictions de mouvement. Un diagnostic précoce permet des mesures…
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  • This content is machine translated L'érythème fessier en pratique

Causes multifactorielles, symptômes divers

L’érythème fessier est une affection fréquente chez les nourrissons et les personnes incontinentes, directement liée au port de la couche. Elle guérit sans complications dans la plupart des cas. Les…
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Détecter les changements dès l’enfance et initier la prévention

L’hypertension artérielle est à l’origine d’un certain nombre de séquelles, telles que des modifications microvasculaires de la rétine. L’hypertension peut commencer dès l’enfance, dans la plupart des cas sans être…
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Le TDAH tout au long de la vie – comment réussir la transition

L’idée reçue selon laquelle le trouble du déficit de l’attention/hyperactivité (TDAH) se développe au cours de l’adolescence est désormais réfutée sur la base de nombreuses publications scientifiques. Cependant, la symptomatologie…
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Le RSV a-t-il une influence causale sur les “wheezing illnesses” ?

Les infections des voies respiratoires inférieures (LRTI) causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) contribuent de manière significative à la morbidité et à la mortalité des nourrissons âgés de 0…
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Étude : l’acidocétose chez les jeunes enfants a un impact sur le développement du cerveau

L’acidocétose diabétique (ACD) peut avoir des conséquences sur le cerveau de l’enfant, comme le montre un groupe de chercheurs américains dans la revue “Diabetes Care”. L’Association allemande du diabète (DDG)…
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L’amyotrophie spinale – une maladie rare avec une évolution individuelle

Un nouveau-né sur 10 000 environ présente un défaut génétique qui perturbe la transmission des impulsions par les neurones moteurs. Les muscles ne reçoivent plus de signaux et s’atrophient. En…
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Une préparation à base de plantes soulage les symptômes subsyndromiques du TDAH chez les écoliers

Une étude empirique a démontré les effets positifs d’un traitement combiné à haute dose chez des élèves de l’école primaire qui ne répondent pas entièrement aux critères de diagnostic du…
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Traitement excellent et innovant de l’amyotrophie spinale

L’amyotrophie spinale est associée à une perte rapide de motoneurones, qui entraîne notamment une altération de la respiration. Elle représente la cause génétique la plus fréquente de mortalité infantile et…
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  • This content is machine translated Oncologie pédiatrique

Un cancer pas comme les autres : quand la vie s’arrête

Le cancer chez l’enfant et l’adolescent pose des exigences particulières, tant aux personnes concernées qu’aux médecins traitants. Des centres spécialisés et interdisciplinaires travaillent donc en étroite collaboration dans des infrastructures…

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