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Les syndromes myasthéniques résultent d’un trouble de la transmission neuromusculaire. Bien qu’il n’existe toujours pas de traitement curatif pour la myasthénie grave, les options thérapeutiques médicamenteuses disponibles aujourd’hui permettent des approches thérapeutiques différenciées visant à améliorer durablement la qualité de vie des personnes concernées. Dans ce contexte, outre l’activité de la maladie, le profil des anticorps revêt une importance thérapeutique croissante, notamment pour l’indication des inhibiteurs du complément C5 ou des bloqueurs de FcRn.

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Autoren
  • Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
  • HAUSARZT PRAXIS
  • InFo NEUROLOGIE & PSYCHIATRIE
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