En ce qui concerne le syndrome de Sjögren chez l’enfant, on ne dispose à ce jour que de données limitées sur ses caractéristiques cliniques ainsi que sur ses répercussions sur la qualité de vie. Comme il s’agit d’une affection rare, elle n’est souvent diagnostiquée que tardivement, et il n’existe pas de critères d’évaluation pédiatriques validés. Des chercheurs britanniques ont désormais étudié les phénotypes cliniques, l’activité de la maladie, le fardeau des symptômes et l’expérience thérapeutique.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo RHEUMATOLOGIE
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